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Indicazioni, istruzioni per l'uso di compresse di Bisogamma e loro analoghi

Bisogamma è un rimedio comune ed economico per l'ipertensione arteriosa.

Questo farmaco è usato in molti paesi in Europa e nella CSI.

Questo materiale contiene tutte le informazioni sulla medicina Bisogamma, le istruzioni per l'uso del farmaco e recensioni del suo uso.

Composizione del tablet

Bisogamma è distribuito sotto forma di compresse con una concentrazione del principio attivo di 5 milligrammi. Il principio attivo del farmaco è bisoprololo hemifuamarat. Inoltre, il tablet contiene un numero di componenti ausiliari.

Le compresse di Bisogamma 5 milligrammi hanno la seguente composizione:

  • crospovidone;
  • diossido di colloidale;
  • E171, amido;
  • stearato di magnesio;
  • talco, ipromellosa;
  • macrogol;
  • la tintura è ossido di ferro (III).

Gli attacchi di cuore con ictus sono la causa di quasi il 70% di tutti i decessi nel mondo. Sette persone su dieci muoiono a causa del blocco delle arterie del cuore o del cervello. In quasi tutti i casi, la ragione di una fine così terribile è la stessa: picchi di pressione dovuti all'ipertensione.

Gli attacchi di cuore con ictus sono la causa di quasi il 70% di tutti i decessi nel mondo. Sette persone su dieci muoiono a causa del blocco delle arterie del cuore o del cervello. In quasi tutti i casi, la ragione di una fine così terribile è la stessa: picchi di pressione dovuti all'ipertensione. Il "killer silenzioso", come la chiamano i cardiologi, prende milioni di vite ogni anno.

Modulo di rilascio, produttore

Produttore Bisogamma - compagnia farmaceutica tedesca ARTESAN PHARMA, GmbH Co. KG. La medicina è disponibile in forma di pillola. Pacchetti con compresse da 5 milligrammi sono in vendita.

Il dosaggio specifico è prescritto dal medico in base alla diagnosi e ai dosaggi richiesti. Prima dell'uso Le istruzioni per l'uso di Bisogamma devono essere attentamente studiate.

Il farmaco è disponibile in farmacia su prescrizione medica.

Meccanismo d'azione

Il bisoprololo, quando ingerito, viene assorbito del 90%. Allo stesso tempo, Bisogamma può essere assunto indipendentemente dai pasti, in quanto il cibo non influisce sul suo assorbimento.

Circa il 10% del dosaggio totale è metabolizzato nel fegato. Il farmaco viene escreto trasformando il fegato in metaboliti inattivi, così come i reni. L'emivita è di dieci a dodici ore. La massima concentrazione di una sostanza nel sangue viene osservata 2-3 ore dopo l'applicazione.

L'effetto del farmaco dipende dal tono del sistema simpatico. A causa dell'effetto della sostanza attiva Bisogamma, la frequenza cardiaca diminuisce, la conduttività atrioventricolare si deteriora e il livello di renina diminuisce. Viene anche notato un miglioramento del tono del muscolo cardiaco e la sua necessità di ossigeno è ridotta. La diminuzione della pressione dal farmaco si osserva 2-5 giorni dopo la sua somministrazione secondo le istruzioni per l'uso.

testimonianza

È prescritto per varie malattie cardiovascolari, ma più spesso è usato per:

  • aumento della pressione;
  • manifestazione di aritmia;
  • angina pectoris;
  • disturbi cronici del cuore.

Indicazioni per l'uso Bisogamma può anche includere altre patologie associate a un aumento della pressione nel paziente. Prima di iniziare il trattamento, leggere le istruzioni per l'uso.

Che pressione viene utilizzata?

Poiché una delle azioni del farmaco è mirata a ridurre la pressione, viene utilizzata con alta efficienza per combattere l'ipertensione. Istruzioni per l'uso Bisogamma non indica esplicitamente a quale pressione deve essere assunta. Il farmaco viene prescritto quando la pressione supera in modo significativo il valore normale. Altrimenti, l'uso di Bisogamma può causare ipotensione acuta, pericolosa per la salute umana.

Ipertensione e aumenti di pressione causati da esso - nell'89% dei casi il paziente viene ucciso durante un infarto o ictus! Come affrontare la pressione e salvarti la vita - un'intervista con il capo dell'Istituto di Cardiologia della Croce Rossa di Russia.

Istruzioni per l'uso

Come accennato in precedenza, il trattamento dovrebbe iniziare solo in conformità con le raccomandazioni del medico, nonché le istruzioni per l'applicazione di Bisogamma.

Come prendere?

È necessario iniziare la ricezione con una compressa in 5 milligrammi una volta al giorno. Se necessario, questo dosaggio viene aumentato a 10 milligrammi. Il dosaggio giornaliero massimo è di 20 milligrammi, secondo le istruzioni per l'uso.

Il modo più corretto per selezionare il dosaggio è il metodo di titolazione, che si basa sulla percezione individuale del principio attivo da parte dell'organismo. In questo caso, il processo di terapia inizia con un dosaggio di 1,25 milligrammi, aumentando gradualmente la dose ogni 14 giorni. Allo stesso tempo, viene eseguito un monitoraggio regolare della frequenza cardiaca e della pressione arteriosa. In caso di deterioramento della salute dovrebbe essere ridotto il dosaggio.

L'uso incontrollato può causare overdose. Il sintomo principale di un sovradosaggio è una significativa riduzione della pressione, debolezza, anemia e disturbi cardiaci. Quando uno o più di questi sintomi sono osservati, è necessario iniziare la graduale eliminazione di Bisogamma e cercare un aiuto medico.

Istruzioni speciali

Nella fase iniziale del trattamento, è richiesto un monitoraggio regolare delle condizioni del paziente. Prima della nomina del farmaco, in caso di presenza di malattie dell'apparato respiratorio o sospetto della presenza di questi, è opportuno diagnosticare malattie dell'apparato respiratorio.

Il farmaco aiuta a ridurre l'allocazione delle lacrime, che può causare disagio nelle persone che usano le lenti a contatto, così come le persone che lavorano al computer. In questo caso, si consiglia di utilizzare gocce idratanti.

L'uso di Bisogamma può camuffare i sintomi (tachicardia, aritmia) di alcune altre malattie, incluso il diabete.

Quando si usano Bisogamma e Clonidina allo stesso tempo, la clonidina deve essere annullata due giorni dopo la sospensione di Bisogamma.

Il farmaco può contribuire all'aggravamento degli stati depressivi, pertanto, con lo sviluppo della depressione, Bisogamma viene cancellato.

L'uso di Bisogamma contro l'uso di diuretici può causare una significativa riduzione della pressione.

Se un paziente ha un intervento chirurgico, deve interrompere l'assunzione del farmaco per due giorni. L'effetto del farmaco influenza l'efficacia dell'anestesia. Se l'ultima assunzione era poco prima dell'operazione, l'anestetico dovrebbe essere selezionato con effetti inotropi negativi minimi.

Va tenuto presente che droghe come la reserpina e simili, migliorano l'effetto di Bisogamma. Con la ricezione simultanea, calcolare attentamente il dosaggio e seguire attentamente le istruzioni per l'uso.

Le persone che sono predisposte al broncospasmo devono evitare l'assunzione di bloccanti, in seguito a un sovradosaggio di Bisogamma è uno spasmo delle vie respiratorie. In tali casi, i bloccanti adrenergici sono prescritti solo quando altri agenti non sono efficaci.

In caso di bradicardia, blocco cardiaco, è necessario ridurre significativamente il dosaggio del farmaco o addirittura annullarlo gradualmente.

Categoricamente, non è consigliabile interrompere bruscamente la terapia senza una buona ragione. Ciò può portare a un deterioramento della condizione, allo sviluppo di gravi malattie cardiovascolari, probabilmente allo sviluppo di un infarto.

Organi bersaglio per l'ipertensione

Chi non è raccomandato?

Secondo le istruzioni per l'uso del farmaco ha le seguenti controindicazioni:

  • la presenza di ipersensibilità ai componenti;
  • impulso inferiore a 50 battiti al minuto;
  • blocco cardiaco;
  • guancia cardiogenica;
  • insufficienza cardiaca acuta;
  • attacco di cuore acuto;
  • ipotensione;
  • malattie del sistema respiratorio, che sono accompagnate da gonfiore, asma o ostruzione;
  • neoplasie renali;
  • l'acidosi;
  • forme instabili di angina pectoris;
  • aumento del volume cardiaco;
  • malattie circolatorie periferiche;
  • depressione;
  • età inferiore a 18 anni.

Inoltre, il farmaco è consentito assumere solo in forma limitata con:

  • diabete;
  • predisposizione agli stati depressivi;
  • suscettibilità alle malattie dei reni e del fegato;
  • psoriasi.

Recensioni

Il farmaco si è da tempo affermato come uno strumento efficace per combattere l'ipertensione. Un'analisi delle recensioni disponibili, così come le opinioni dei medici, suggerisce che i benefici dell'uso di Bisogamma insieme al suo basso prezzo lo rendono uno dei mezzi più comuni tra gli analoghi.

Tuttavia, il farmaco ha una serie di controindicazioni, quindi il trattamento con Bisogamma richiede un'attenta osservanza delle istruzioni per l'uso, così come il monitoraggio da parte di un medico qualificato. Un numero di recensioni negative di Bisogamma sono associate ad effetti collaterali che possono essere scatenati dal farmaco, inclusa una diminuzione della pressione al di sotto della norma. Tuttavia, la probabilità della loro manifestazione quando seguono le istruzioni per l'uso e le raccomandazioni del medico è piuttosto bassa.

analoghi

Analoghi Bisogamma - tutti i farmaci in cui il principale principio attivo è bisoprololo. La gamma di prodotti simili è molto ampia, è rappresentata da prodotti sia stranieri che nazionali. Le controparti straniere hanno un costo maggiore, mentre spesso sono posizionate meglio grazie alla più profonda trasformazione delle materie prime e ad una maggiore biodisponibilità (digeribilità).

Ci sono i seguenti analoghi:

  • BiprolCore, Irlanda;
  • Biol, Germania;
  • Bisomor, India;
  • Niperten;
  • Bisoprololo - LEKSVM, Romania;
  • Bisoprolol, Ungheria;
  • Bisoprololo lugal;
  • Concor, Germania;
  • Korbis, India;
  • Bisoprololo SZ;
  • Coronal, Slovacchia;
  • Tirez, Macedonia;
  • Aritel;
  • Bisoprolol.

Video utile

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Mukaltin: istruzioni per l'uso, indicazioni, dosaggio

Contenuto dell'articolo

  • Mukaltin: istruzioni per l'uso, indicazioni, dosaggio
  • Nise: istruzioni per l'uso
  • "Levomekol": istruzioni per l'uso

I preparati del gruppo di mucolitici, incluso il farmaco Mukaltin in compresse, sono usati nel trattamento delle malattie respiratorie acute complicate dall'accumulo di espettorato viscoso nelle vie respiratorie. Hanno un effetto patogeno sul processo infiammatorio stesso, fermando il suo sviluppo, riducendo l'intensità dei sintomi. Inoltre, i mucolitici diluiscono il muco stagnante con una consistenza densa, stimolano i recettori della mucosa per la tosse dei depositi - il loro naturale rifiuto e ritiro.

Descrizione del farmaco "Mukaltin" - proprietà e principio di azione

"Mukaltin" - uno dei farmaci più economici ed efficaci per la tosse secca. Elevata performance dei fondi grazie alla sua composizione: una combinazione di componenti naturali e sintetici. Il lavoro principale sulla diluizione e la rimozione dell'espettorato viscoso viene eseguito dall'erba della montagna Althea. Il tempo di azione locale del farmaco è aumentato a causa della capacità dei componenti vegetali di creare un film sulla superficie delle mucose delle vie respiratorie. Previene la formazione di nuovi focolai di infiammazione e non permette al muco di ristagnare nei polmoni, nei bronchi e sulla superficie della laringe, aumenta l'efficacia di altri medicinali assunti in combinazione con Mukaltin.

La composizione di tutti i farmaci comprende eccipienti, senza i quali il principio e il tempo della loro azione non possono essere lunghi e altamente efficaci. In "Mukaltina" come sostanze ausiliarie vengono utilizzate

Sono queste sostanze che hanno un effetto benefico sull'attività delle cellule epiteliali delle mucose, aumentano la secrezione delle ghiandole bronchiali.

Nelle compresse di Mukaltin, il contenuto e il tipo di eccipienti possono differire da diversi produttori. Solo una differenza significativa nella quantità del componente principale - l'erba di montagna althea - è inaccettabile. Il farmaco deve essere idrosolubile, le sue qualità funzionali devono essere preservate.

Indicazioni per l'uso "Mukaltina"

L'azione del farmaco "Mukaltin" non è mirata all'arresto, all'arresto del riflesso della tosse, ma alla diluizione e all'eliminazione del muco viscoso formatosi durante i processi infiammatori. Quando l'espettorato diventa meno denso, è più facile e più veloce espettorare, il che riduce l'intensità della tosse, lo rende produttivo e non estenuante.

Indicazioni per l'uso di "Mukaltina" è una tosse secca, che abbaia in condizioni in cui il paziente non aiuta le droghe sintetiche, respiro sibilante nei polmoni e nei bronchi. Tali sintomi si verificano quando

· Bronchite cronica e acuta che fa dell'ostruzionismo,

· Polmonite (polmonite),

· Tubercolosi con sintomi di bronchite,

· Patologie polmonari con formazione di espettorato viscoso,

Un vantaggio significativo di "Mukaltin" rispetto agli analoghi è che può essere usato per le donne incinte. Ma i ginecologi non raccomandano il trattamento della tosse con il suo uso nelle fasi iniziali e quelle donne che hanno il rischio di perdere un feto.

I mucolitici sono attivamente utilizzati non solo nella pneumologia e nella terapia, ma anche nel trattamento delle malattie otorinolaringoiatriche. La loro capacità di liquefare espettorato viscoso si estende anche ai seni sinusali. Spesso il farmaco viene sostituito da rimedi omeopatici più costosi con un principio di azione simile. Quando si prescrivono i mucolitici nel complesso trattamento della rinite prolungata con muco viscoso, difficile da separare, sinusite o sinusite, è necessario consultare uno specialista per sapere se è possibile sostituirli con "Mukaltin".

Come prendere "Mukaltin" - istruzioni per bambini e adulti

Prima di iniziare il trattamento con Mukaltin, il paziente deve leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Le raccomandazioni del medico curante possono differire dalle raccomandazioni del produttore, che sa esattamente come e in quale quantità gli eccipienti sono aggiunti alla preparazione.

Le compresse "Mukaltina" possono essere assunte dissolvendole in precedenza in un liquido o sciogliendole in bocca. Ma non tutti i pazienti tollerano il gusto specifico dell'Althea Mountain. Inoltre, la composizione delle compresse include necessariamente bicarbonato di sodio, che sibila a contatto con il liquido, compresa la saliva. Questa proprietà di Mukaltin può anche essere sgradevole per alcuni pazienti.

Dosaggio "Mukaltina", la frequenza di somministrazione e il metodo sono determinati individualmente per ciascun paziente. Anche il trattamento di adulti e bambini con questo farmaco è diverso. Di solito, il dosaggio per i bambini è dimezzato, ma è necessario prendere in considerazione non solo l'età del bambino, ma anche il suo peso, la complessità della malattia. Le raccomandazioni standard per l'assunzione di "Mukaltin", prescritte nelle istruzioni per l'uso del farmaco, sono:

· Adulti e bambini sopra i 12 anni - 1-2 compresse almeno tre volte al giorno,

· Bambini 3-12 anni - 1 o ½ compresse 3 volte al giorno,

· Bambini sotto i tre anni di età - come prescritto da un medico e secondo un programma di trattamento individuale.

Assegnare ai bambini sotto i 3 anni "Mukaltin" dovrebbe essere un pediatra, ma dopo aver consultato l'otorinolaringoiatra (specialista ORL) o il pneumologo. È importante prendere in considerazione non solo l'effetto principale del farmaco, ma anche i possibili effetti collaterali, la reazione di organi interni deboli e non completamente formati.

Controindicazioni per ricevere "Mukaltin"

Nonostante il fatto che le basi di "Mukaltin" siano sostanze naturali, ci sono una serie di controindicazioni per la sua ricezione. Come con qualsiasi altro rimedio medicinale e omeopatico, il paziente può essere allergico a uno dei componenti del farmaco. Il bicarbonato di sodio può causare problemi al sistema digestivo e all'intestino. Inoltre, "Mukaltin" non può in nessun caso essere assunto in associazione con farmaci contenenti alcool etilico o codeina, compresse o sciroppi antitosse. L'elenco delle controindicazioni per l'assunzione di questo farmaco includeva:

· Ulcera gastrica o duodenale,

· Fenilchetonuria (violazione del metabolismo degli amminoacidi),

· Tendenza alle reazioni allergiche agli ingredienti vegetali,

· Trombosi o tromboflebite,

· Età fino a 1 anno e oltre 70 anni.

Una grave controindicazione all'assunzione di Mukaltin può essere una tendenza al gonfiore, al sovrappeso, a problemi al sistema urinario e ai reni. Il trattamento con questo farmaco deve essere accompagnato da bere abbondante, il che è inaccettabile con funzionalità limitate dei reni, della vescica, dei depositi di grasso di grande volume.

Durata della ricezione ed effetti collaterali

Gli effetti collaterali del farmaco "Mukaltin" sono individuali, così come il grado della loro manifestazione. Nella maggior parte dei casi, i pazienti si sono lamentati dei seguenti problemi sullo sfondo di assunzione delle pillole: eruzioni allergiche e prurito, lieve nausea dopo l'assunzione del farmaco, raramente vomito e shock anafilattico. I sintomi scomparivano immediatamente dopo l'interruzione del farmaco o l'aggiustamento della dose e l'intensità della somministrazione. Se un paziente ha volontariamente superato la dose o aumentato la frequenza di assunzione di Mukaltin e ha provocato questa manifestazione di effetti indesiderati, deve informare il medico che ha prescritto il farmaco.

Al dosaggio corretto, seguendo le raccomandazioni del medico generico essente presente durante la durata del corso di effetti collaterali da prendendo Mukaltin, di regola, non succede. Il trattamento può durare da alcuni giorni a due mesi, se il medico lo vede come una necessità, l'intensità della tosse e la viscosità dell'espettorato non diminuiscono, ma non ci sono effetti collaterali su Mukaltin. La regolazione della dose e la frequenza di somministrazione devono essere eseguite ogni 5-7 giorni. Inoltre, lo specialista medico può prescrivere ripetuti esami del sangue e delle urine per monitorare la funzionalità degli organi interni e prevenire ulteriori sviluppi del processo infiammatorio.

Anche le droghe di origine naturale, che sono basate su una sostanza vegetale, devono essere assunte solo su indicazione del medico curante. Questa regola si applica al "Mukaltin" economico e conveniente, che viene venduto in catene di farmacie senza prescrizione medica. È importante capire che qualsiasi farmaco può creare dipendenza e perdere la sua efficacia se assunto senza controllo.

De nol

Descrizione del 18 maggio 2015

  • Nome latino: De-Nol
  • Codice ATC: A02BX05
  • Principio attivo: INN: dicitrato di tri-potassio di bismuto (dicitrato di tripotassico di bismuto).
  • Produttore: Astellas Pharma Europe B.V., Paesi Bassi

struttura

De-Nol contiene 304,6 mg di dicitrato di tri-potassio di bismuto (equivalente a 120 mg di Bi2O3), così come poliacilina di potassio, povidone K30, amido di mais, magnesio (Mg) stearato, macrogol 6000.

La composizione del guscio della compressa: ipromellosa 5 MPa × se macrogol 6000 (Opadry OY-S-7366).

Modulo di rilascio

Biconvex, compresse rotonde a forma di guscio di pellicola con impresso "gbr 152" su un lato e un'immagine grafica a forma di quadrato con angoli arrotondati e lati discontinui sull'altro. Il colore delle compresse è bianco con un'ombra crema, l'odore è ammoniaca leggera (può essere assente).

Le compresse sono confezionate in blister da 8 pezzi. In un unico pacchetto di cartone ci possono essere 56 o 112 compresse.

Azione farmacologica

La droga è bismuto. Ha effetto antibatterico, antiulcera e gastroprotettivo.

In accordo con le informazioni fornite in Wikipedia, il subcitrato di bismuto in "Indice farmacologico" è incluso nel gruppo "Antiacidi e adsorbenti".

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il dicitrato di bismutato tripotassico è caratterizzato da un effetto sfaccettato, a causa del quale il farmaco De-Nol colpisce tutte le parti dell'origine e lo sviluppo dell'ulcera peptica.

L'effetto astringente è dovuto alla capacità del subcitrato di bismuto di precipitare le proteine ​​attraverso la formazione di complessi chelati con loro. Come risultato, sulla superficie del gastrico si formano un film protettivo e 12 ulcere duodenali affette da ulcera peptica, che esclude la possibilità di effetti dannosi dell'ambiente acido dello stomaco sulla mucosa interessata. Questo a sua volta contribuisce a cicatrizzare più velocemente le ulcere.

De-Nol presenta proprietà battericide contro i batteri Gram (-) Helicobacter pylori. Questo effetto si basa sulla capacità della sostanza attiva del farmaco di sopprimere l'attività enzimatica nella cellula microbica, interrompere la microstruttura e la permeabilità delle sue membrane, nonché il decorso dei processi vitali intracellulari, ridurre la mobilità e la virulenza dei microrganismi, nonché la loro capacità di aderire. Tutto ciò porta alla morte di microrganismi.

Una caratteristica importante del farmaco e la sua differenza da altri farmaci utilizzati per il trattamento di Helicobacter pylori, è che oggi non è stato identificato un ceppo unico che sarebbe resistente all'azione del sub citrato di bismuto.

La sostanza è molto solubile, grazie alla quale il farmaco penetra in profondità nello strato di muco e inattiva i microrganismi sotto la mucosa.

Pertanto, l'uso di compresse De-Nol riduce la probabilità di recidiva di ulcera peptica.

L'effetto gastrocitoprotettivo del farmaco si basa sulla stimolazione del corpo a produrre prostaglandina E2; miglioramento della microcircolazione nella membrana mucosa dell'antro dello stomaco e del duodeno; ridurre la quantità di acido cloridrico; inattivazione della pepsina dovuta al fatto che questo enzima digestivo forma composti complessi con subcitrato di bismuto.

Il subcitrato di bismuto dopo ingestione non viene praticamente assorbito nel tratto digestivo. Una piccola quantità di una sostanza può entrare nella circolazione sistemica e la sua concentrazione plasmatica aumenta con l'uso prolungato. Il subcitrato di bismuto con contenuto intestinale viene eliminato.

Indicazioni per l'uso De-Nol

Indicazioni per l'uso di De-Nol sono lesioni erosive e ulcerative della mucosa gastrica e 12 ulcera duodenale.

In particolare, il farmaco è prescritto per la gastropatia, che è il risultato di assunzione di FANS o alcol; con gastroduodenitis e con gastrite (compreso, se le malattie si presentano in una forma cronica o sono associate con Helicobacter pylori); nelle ulcere gastriche e duodenali acute (incluso se la malattia è associata a Helicobacter pylori); con IBS (sindrome dell'intestino irritabile), così come dispepsia funzionale, che non è associata a lesioni organiche del tratto gastrointestinale.

In alcuni casi è consigliabile utilizzare De-Nol e con pancreatite (in particolare con dipendenza da biliare). Il farmaco viene prescritto in una terapia complessa per eliminare la gastroduodenostasi (discinesia intestinale dell'ipomotore), che è spesso osservata nella forma cronica della malattia.

Controindicazioni

Il farmaco ha controindicazioni. È vietato nominare De-Nol:

  • pazienti con insufficienza renale scompensata;
  • donne incinte;
  • donne che allattano al seno;
  • bambini sotto i 4 anni;
  • in caso di ipersensibilità al subcitrato di bismuto o componenti ausiliari contenuti in compresse.

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali di De-Nol da parte degli organi digestivi si manifestano con nausea, vomito, stitichezza o aumento delle feci. Questi fenomeni non rappresentano un pericolo per la salute del paziente e sono di natura transitoria.

In alcuni pazienti, gli effetti collaterali del trattamento possono manifestarsi come reazioni di ipersensibilità (ad esempio, prurito o eruzione cutanea).

L'uso prolungato del farmaco in dosi elevate può causare lo sviluppo di encefalopatia a causa dell'accumulo di bismuto nel sistema nervoso centrale.

Compresse De-Nol: istruzioni per l'uso

Il produttore nelle istruzioni per l'uso di De-Nol indica che i pazienti di età superiore ai 12 dovrebbero prendere 4 compresse al giorno.

Ci sono due usi alternativi per De-Nol:

  • una compressa quattro volte al giorno;
  • due compresse due volte al giorno.

Prendi le pillole per mezz'ora prima dei pasti. È necessario lavarli con una piccola quantità d'acqua.

Come prendere i bambini De-Nol?

In base alle istruzioni per l'uso De-Nol, bambini di età superiore ai 4 anni, la dose ottimale del farmaco viene calcolata utilizzando la formula di 8 mg / die. per 1 kg di peso corporeo. Pertanto, a seconda del peso del bambino, la dose giornaliera può essere compresa tra 1 e 2 compresse. Allo stesso tempo, dovrebbe essere il più vicino possibile al valore calcolato (8 mg / kg / giorno). Puoi prendere il medicinale una volta e dividerlo in due dosi.

Si consiglia ai bambini di età superiore agli 8 anni di assumere 1 compressa due volte al giorno.

La durata del corso varia da quattro a otto settimane. Dopo il completamento del trattamento per le prossime otto settimane, i preparati contenenti bismuto devono essere evitati.

Ricetta latina per compresse:
Rp.: Tab. "De-Nol" N.112
D.S. 2 compresse 2 p / giorno

Cosa bere e come bere D-Nol nelle malattie associate a H. pylori?

De-Nol è caratterizzato dalla capacità di accumularsi nelle cellule del batterio Helicobacter pylori, che porta alla distruzione delle loro membrane citoplasmatiche e alla morte di microrganismi.

Questo, oltre alla proprietà del sub-citrato di bismuto, è ben solubile nel muco gastrico o duodenale e interferisce con l'adesione di H. pylori al tessuto epiteliale gastrointestinale, consente l'uso di De-Nol in vari schemi per la distruzione di questi microrganismi.

Gli esperti sono inclini a credere che l'inclusione aggiuntiva del farmaco negli schemi di eradicazione contribuisca ad aumentarne l'efficacia senza aumentare la frequenza di sviluppo e la gravità delle reazioni avverse.

L'uso frequente di farmaci antibatterici e l'uso diffuso della terapia anti-elicobacter ha portato ad un significativo aumento del numero di pazienti con ceppi di H. pylori resistenti agli antibiotici. Pertanto, per risolvere il problema dell'eradicazione, sono coinvolti regimi di trattamento in cui sono inclusi i fondi di riserva.

Il produttore ha pubblicato i seguenti schemi per la distruzione di H. pylori:

  • 240 mg di sub-citrato di bismuto (De-Nol) due volte al giorno per 30 giorni + 400 mg di metronidazolo e 500 mg di Flemoxin Soluteb tre volte al giorno in un corso settimanale (eradicazione - 81%);
  • 120 mg di sub-citrato di bismuto, 500 mg di tetraciclina e 400 mg di metronidazolo quattro volte al giorno in un corso settimanale (eradicazione - 89%);
  • 240 mg di sub-citrato di bismuto, 400 mg di metronidazolo e 250 mg di claritromicina due volte al giorno in un corso di 10 giorni (eradicazione - 95%);
  • 240 mg di sub-citrato di bismuto due volte al giorno, 500 mg di Flemoxin Soluteb, 100 mg di furazolidone quattro volte al giorno in un corso di due settimane (eradicazione - 86%);
  • 240 mg di sub-citrato di bismuto, 200 mg di furazolidone e 750 mg di tetraciclina due volte al giorno, un corso settimanale (eradicazione - 85%);
  • 240 mg di sub-citrato di bismuto, 100 mg di furazolidone e 250 mg di claritromicina due volte al giorno per un corso settimanale (eradicazione - 92%);
  • 240 mg di sub-citrato di bismuto, 1000 mg di Flemoxine Soljutab e 250 mg di claritromicina due volte al giorno per un corso settimanale (eradicazione - 93%);
  • 120 mg di sub-citrato di bismuto, 250 mg di claritromicina e 250 mg di tetraciclina quattro volte al giorno in un decorso di 10 giorni (eradicazione - 72%);
  • 120 mg di sub-citrato di bismuto e 500 mg di Flemoxine Soluteb quattro volte al giorno e due volte al giorno, 20 mg di omeprazolo in un corso di due settimane (eradicazione - 77%);
  • 120 mg di sub-citrato di bismuto quattro volte al giorno, 500 claritromicina e 40 mg omeprazoladzhdy al giorno a settimana (eradicazione - 83%).

Il problema della distruzione dei ceppi di H. pylori resistenti al metronidazolo, con il minor costo, ci consente di risolvere l'uso del farmaco De-Nol in combinazione con furazolidone.

Il più efficace dal punto di vista clinico-economico è considerato lo schema "subcitrato di bismuto + amoxicillina + furazolidone".

La risposta alla domanda "Con che cosa prendere De-Nol?" Può solo dare al medico curante, a seconda delle caratteristiche della malattia.

overdose

Sintomi Il sovradosaggio di De-Nol è una violazione dell'attività funzionale dei reni. Il fenomeno è reversibile, la funzione renale è completamente ripristinata dopo l'interruzione del farmaco.

Il trattamento del sovradosaggio comprende la procedura di mantenimento della lavanda gastrica, la nomina di lassativi e di enterosorbenti salini. L'ulteriore terapia è sintomatica.

Se la disfunzione renale è accompagnata da un forte aumento della concentrazione plasmatica di bismuto, gli agenti chelanti vengono somministrati al paziente (ad esempio, un enzolo o D-penicillamina). Con marcata compromissione della funzionalità renale, può essere necessaria l'emodialisi.

interazione

L'efficacia di De-Nol può cambiare se assunta con altri farmaci, oltre a cibo e liquidi (in particolare, con antiacidi, frutta, latte, succhi di frutta), da cui si ritiene ottimale assumere le compresse mezz'ora prima e mezz'ora dopo aver mangiato o prendendo qualsiasi altra medicina.

L'uso del farmaco in combinazione con le tetracicline riduce l'assorbimento di quest'ultimo.

Condizioni di vendita

Farmaco senza prescrizione.

Condizioni di conservazione

Proteggere dai bambini, dall'esposizione alla luce solare e dall'umidità. La temperatura ottimale per la conservazione è 15-25 ° C.

Periodo di validità

Istruzioni speciali

L'annotazione indica che la durata massima di un corso De-Nol è di 8 settimane.

Durante il trattamento, non si deve superare la dose prescritta dal medico e assumere altri farmaci contenenti bismuto.

Dopo il completamento del trattamento con De-Nol, la concentrazione plasmatica di sub-citrato di bismuto varia da 3 a 58 μg / L. I sintomi di intossicazione compaiono solo nei casi in cui la concentrazione della sostanza supera 100 μg / l.

Durante il periodo di utilizzo del farmaco sono possibili feci nere. La ragione di questo fenomeno è la formazione di Bi2S3 (solfuro di bismuto). A volte può scurire leggermente la lingua.

I dati sull'effetto di De-Nol sulla capacità di controllare i meccanismi e l'auto non sono disponibili.

A volte è possibile incontrare i nomi De-Nol e Di-Nol, tuttavia, è comunque corretto scrivere De-Nol.

De-Nol è un antibiotico o no?

Nonostante le sue proprietà antimicrobiche, De-Nol non appartiene al gruppo di antibiotici e, quindi, è privo dei loro effetti collaterali intrinseci.

Per gli specialisti, lo strumento è interessante soprattutto perché H. pylori non ha nemmeno la minima possibilità di formare resistenza. L'inclusione di De-Nol nello schema di terapia combinata antihelicobacter consente di aumentare significativamente la sua efficacia e, nella maggior parte dei casi, eliminare completamente l'infezione.

Inoltre, il farmaco aumenta la protezione della mucosa gastrica dagli effetti dannosi del succo digestivo in esso contenuto e contribuisce al suo restauro. Questi effetti si sviluppano a causa del fatto che nello stomaco De-Nol si trasforma in una soluzione colloidale.

Le particelle della soluzione formano un film protettivo sulle aree danneggiate e infiammate della mucosa, che accelera la guarigione dei tessuti e previene la formazione di una cicatrice ruvida. Quest'ultimo è molto importante per la prevenzione delle esacerbazioni della malattia.

De-Nol analogico

Cosa può sostituire De-Nol? Sinonimo del farmaco sono Vitridinolo e Novobismol.

Gli analoghi importati del farmaco sono più economici del suo costo: Gastrofarm (Biofet, Bulgaria), Gaviscon (Reckitt Benckiser France S.A.), Omez D (laboratorio del Dr. Reddy, India).

Controparti nazionali: Venter (OJSC HFC "Akrikhin"), Vikair (OJSC "Pharmstandard-Tomskhimpharm"), Vikalin (Irbit KHFZ), materie prime medicinali semi di lino (CJSC "Evalar", LLC "Faros-21").

Il prezzo degli analoghi di De-Nol è di 20 rubli russi.

Compatibilità con alcol

Durante il trattamento con il farmaco dovrebbe evitare l'alcol.

Prendendo il farmaco De-Nol durante la gravidanza

De-Nol è controindicato in gravidanza. Dovresti anche evitare il suo appuntamento con le donne che allattano.

De Nole Recensioni

Le recensioni su De-Nol sui forum sono per lo più positive. Molti pazienti chiamano la salvezza del farmaco da malattie causate da H. pylori. Allo stesso tempo, la medicina elimina efficacemente non solo i sintomi (la sensazione di pienezza nello stomaco dopo aver mangiato, gastralgia, perdita di appetito, eruttazione e diarrea), ma anche la causa della malattia.

De-Nol inibisce l'attività della flora patogena, ripristina le proprietà protettive dello stomaco e riduce la probabilità di recidiva.

I medici nelle recensioni di De-Nolle notano che il miglior risultato può essere raggiunto se si utilizza lo strumento nella terapia complessa. La massima efficacia è stata dimostrata da regimi quadrupli, nei quali sono state utilizzate, insieme alle compresse di bismuto sub-citrato, Omeprazolo, Trichopol e antibiotico Claritromicina o Amoxicillina.

Altrettanto importante è l'inclusione degli immunomodulatori nel regime di trattamento. Ciò è dovuto al fatto che i pazienti con infezione da Helicobacter pylori (specialmente nei bambini) spesso sperimentano una disfunzione del sistema immunitario.

Nel corso della ricerca, è stato riscontrato che l'uso di ciclofone (un induttore di interferone) in pazienti pediatrici in pazienti con infezione da HP può aumentare l'efficacia della terapia dal 73% al 93%.

Prezzo De-Nol

Quanto costa la medicina nelle farmacie russe?

Il farmaco è prodotto da una sola società, quindi il prezzo di De-Nol a San Pietroburgo, a Omsk oa Mosca differisce leggermente.

In media, il prezzo di 56 compresse di De-Nol 120 mg varia da 490 a 580 rubli. Il costo di imballaggio №112 è di circa 900 rubli.

È possibile acquistare D-Nol a Mosca e in altre città della Russia in una farmacia ordinaria o tramite Internet.

Il costo di De-Nol in Ucraina

Il prezzo di De-Nol a Mariupol, Kharkov, Kiev e in altre grandi città è di circa 210 UAH per pacco n. 56 e circa 380 UAH per pacco n. 112.

Il costo del farmaco in Bielorussia

Il prezzo delle compresse 120 mg * 56 pz. - da 150,4 a 220,5 mila rubli, il prezzo di compresse 120 mg * 112 pezzi - da 266,5 a 376,2 mila rubli.

Il dosaggio del principio attivo in compresse è di 120 mg. Cercare un farmaco con una maggiore concentrazione di sub-citrato di bismuto (ad esempio, 240 mg) è inutile.

Istruzioni per l'uso

sull'uso del farmaco per uso medico

Compresse rivestite con film

Numero di registrazione: LP-001932 del 18/12/2012

Nome commerciale del farmaco: Dona®

Nome internazionale non proprietario: Glucosamina

Forma di dosaggio: compresse rivestite con film.

struttura

Una compressa contiene:

principio attivo: glucosamina solfato cristallino 942 mg (equivalente a glucosamina solfato 750 mg e sodio cloruro 192 mg); eccipienti: cellulosa microcristallina 68 mg, povidone K 25 (polivinilpirrolidone K 25) 45 mg, sodio croscarmelloso 20 mg, macrogol 6000 (polietilenglicole 6000) 15 mg, magnesio stearato 8,50 mg, talco 1,50 mg; guscio: acido metacrilico e copolimero metil metacrilato [1: 1] (Eudragit L 12,5) 1,0 mg, biossido di titanio frantumato 11,50 mg, talco 10,55 mg, metil metacrilato, trimetilammonioetil metacrilato cloruro e copolimero di etile acrilato [2: 0.2: 1] (Eudragit RL 30 D) 4,50 mg, triacetina (glicerolo triacetato) 0,90 mg, macrogol 6000 (polietilenglicole 6000) 0,55 mg.

Compresse oblunghe di forma ovale, rivestite di bianco. La sezione trasversale mostra due strati: il bianco esterno, quello interno bianco con una sfumatura giallognola o brunastra.

Categoria farmacoterapeutica: riparazione del tessuto stimolatore.

Codice ATH: M01AH05.

DONA® ha un effetto antinfiammatorio e analgesico, riempie la carenza endogena di glucosamina, stimola la sintesi di proteoglicani e acido ialuronico del liquido sinoviale; aumenta la permeabilità della capsula articolare, ripristina i processi enzimatici nelle cellule della membrana sinoviale e della cartilagine articolare. Favorisce la fissazione dello zolfo durante la sintesi dell'acido solforico di condroitina, facilita la normale deposizione di calcio nel tessuto osseo, inibisce lo sviluppo di processi degenerativi nelle articolazioni, ripristina la loro funzione, riducendo il dolore articolare.

Assorbimento nel tratto gastrointestinale 90%, biodisponibilità 25%, emivita - 70 ore.

Indicazioni per l'uso

Osteoartrosi delle articolazioni periferiche e della colonna vertebrale, osteocondrosi.

Controindicazioni per l'uso

Ipersensibilità individuale al principio attivo e ad altri componenti del farmaco, grave insufficienza renale cronica. Non è raccomandato prescrivere il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento, così come nei bambini (fino a 12 anni) a causa della mancanza di dati clinici scientifici in questa categoria di pazienti.

Dentro. 1 compressa da 750 mg per via orale, 2 volte al giorno, preferibilmente ai pasti, con un bicchiere d'acqua. L'effetto sintomatico si verifica 2-3 settimane dopo l'uso del farmaco. Il corso minimo di terapia è di 4-6 settimane.

Se necessario, ripetere il trattamento con un intervallo di 2 mesi. Durata e regime di trattamento prescritto dal medico curante.

Precauzioni per l'uso

Si deve usare cautela nei pazienti con allergie ai frutti di mare (gamberetti, molluschi). Il farmaco contiene 75,5 mg di sodio per pillola, che dovrebbero essere considerati nei pazienti che seguono una dieta controllata di sodio.

Fai attenzione a prendere con l'asma bronchiale e il diabete.

Sintomi di overdose, misure per aiutare il sovradosaggio:

I casi di overdose sono sconosciuti. Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica.

Possibili reazioni avverse nell'uso medico del farmaco

La tolleranza è buona. In alcuni casi, possibile: gastralgia, flatulenza, nausea, diarrea, stitichezza; mal di testa, sonnolenza; reazioni allergiche - eritema, orticaria, prurito.

Interazione con altri farmaci

Compatibile con farmaci anti-infiammatori non steroidei, paracetamolo e glucocorticosteroidi. Aumenta l'assorbimento di tetracicline, riduce - penicilline semi-sintetiche, cloramfenicolo; migliora l'effetto degli anticoagulanti cumarinici.

Quando si utilizza il farmaco in pazienti con ridotta tolleranza al glucosio, con grave insufficienza epatica e renale, è necessario un controllo medico.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

Non è consigliabile la nomina del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento a causa della mancanza di dati clinici scientifici in questa categoria di pazienti.

Informazioni sul possibile effetto di un medicinale per uso medico sulla capacità di guidare veicoli, macchinari

3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Compresse rivestite con film da 750 mg.

60 e 180 compresse in una bottiglia di plastica con coperchio a scatto insieme con le istruzioni per l'uso sono collocati in una scatola di cartone.

Titolare del certificato di registrazione

MEDA Pharma GmbH & Co. KG,

Benzstrasse 1, 61352, Bad Homburg, Germania

Madus GmbH, Germania

Indirizzo legale: 51101, Colonia, Germania / 51101, Colonia, Germania

Luogo di produzione (indirizzo effettivo):

Luttiher Strasse, 5, 53842 Troisdorf, Germania / Lutticher Strasse, 5, 53842 Troisdorf, Germania

Organizzazione dei reclami dei consumatori:

MEDA Pharma LLC, Russia

109028 Mosca, Serebryanicheskaya emb., 29.

Tel.: +7 (495) 660-53-03

Fax: +7 (495) 660-53-06

sull'uso medico del farmaco

polvere per soluzione orale

Numero di registrazione: P N013659 / 01 del 13.12.2007

Nome commerciale del farmaco: Dona ®

Nome internazionale non proprietario: Glucosamina.

Forma di dosaggio: polvere per soluzione per somministrazione orale.

ingredienti:

Una borsa contiene:

principio attivo: glucosamina solfato cristallino 1884 mg (contiene glucosamina solfato 1500 mg e sodio cloruro 384 mg); eccipienti: aspartame, sorbitolo, carbowax 4000 (macrogol 4000), acido citrico.

Polvere cristallina bianca

Categoria farmacoterapeutica: riparazione del tessuto stimolatore.

Codice ATH: M01AH05.

DONA ha un effetto antinfiammatorio e analgesico, riempie la deficienza endogena della glucosamina, stimola la sintesi di proteoglicani e acido ialuronico del liquido sinoviale; aumenta la permeabilità della capsula articolare, ripristina i processi enzimatici nelle cellule della membrana sinoviale e della cartilagine articolare. Favorisce la fissazione dello zolfo durante la sintesi dell'acido solforico di condroitina, facilita la normale deposizione di calcio nel tessuto osseo, inibisce lo sviluppo di processi degenerativi nelle articolazioni, ripristina la loro funzione, riducendo il dolore articolare.

Aspirazione nel tratto gastrointestinale 90%, biodisponibilità del 26%, emivita di 70 ore.

Indicazioni per l'uso

Artrosi primaria e secondaria, osteocondrosi, spondiloartrosi.

Ipersensibilità individuale a glucosamina solfato, aspartame e altri componenti del farmaco. A causa del contenuto di aspartame è controindicato nei pazienti con fenilchetonuria.

Non è raccomandato prescrivere il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento, così come nei bambini (fino a 12 anni) a causa della mancanza di dati clinici scientifici in questa categoria di pazienti.

Si deve usare cautela nei pazienti con allergie ai frutti di mare (gamberetti, molluschi).

Dosaggio e somministrazione

Dentro. Il contenuto di una bustina viene sciolto in 200 ml di acqua, assunto per via orale una volta al giorno. L'effetto sintomatico si verifica 2-3 settimane dopo l'uso del farmaco. Durata e regime di trattamento prescritto dal medico curante. Il corso minimo di terapia è di 6 settimane.

La tollerabilità del farmaco è buona, in alcuni casi possibile: gastralgia, flatulenza, diarrea, stitichezza, reazioni allergiche - orticaria, prurito.

I casi di overdose sono sconosciuti. Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci

Compatibile con farmaci anti-infiammatori non steroidei, paracetamolo e glucocorticosteroidi. Aumenta l'assorbimento delle tetracicline, riduce - penicilline semi-sintetiche, cloramfenicolo.

Quando si utilizza il farmaco in pazienti con ridotta tolleranza al glucosio, con grave insufficienza epatica e renale, è necessario un controllo medico.

Su 3950 mg (1500 mg di glucosamina solfato) nei sacchetti del materiale a tre strati di carta, polietilene, sigillati insieme nel metodo termico da quattro parti. Il film plastico è a diretto contatto con il contenuto della borsa.

Su 20 o 30 borse insieme con l'istruzione per applicazione mettono in un pacco di cartone.

Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC.

Tenere lontano dalla portata dei bambini

Vacanze in farmacia

Viene rilasciato senza prescrizione medica.

Titolare del certificato di registrazione:

MEDA Pharma GmbH & Co. KG,

Benzstrasse 1, 61352, Bad Homburg, Germania

ROTTAFARM Ltd., Irlanda

Organizzazione dei reclami dei consumatori:

MEDA Pharma LLC, Russia

109028, Mosca, Serebryanicheskaya emb., 29

Tel.: +7 (495) 660-53-03,

Fax: +7 (495) 660-53-06

regole

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